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Once preguntas frecuentes sobre el Lupus


A diario los reumatólogos vemos en nuestras consultas pacientes con Lupus. Como es de esperarse, existen muchas dudas sobre esta condición.


He aquí 11 de las preguntas más frecuentes que me hacen mis pacientes:


1. ¿Cuál es la causa de Lupus?


La causa de lupus eritematoso sistémico es desconocida. Se cree que las personas tienen una predisposición genética y que algunos factores ambientales hacen que se manifieste la enfermedad.


2 ¿Es el lupus una enfermedad solo de mujeres? ¿Le puede dar a los niños?


El lupus es una enfermedad más común en mujeres, aunque en varones puede presentarse. La proporción es de nueve mujeres por cada varón con lupus. Puede ocurrir en niños y antes de la pubertad la proporción es igual entre varones y niñas.


3. ¿Cuáles son los síntomas de lupus?


Los síntomas más comunes son: fiebre no explicada por infección, cansancio extremo, articulaciones hinchadas y dolorosas, erupción rojiza en la piel particularmente en la cara y luego de exponerse al sol, dolor de pecho que empeora al respirar profundo, caída del cabello, cambio en el color de dedos al exponerse al frio (se llama fenómeno de Raynauds), sensibilidad al sol, hinchazón de piernas o alrededor de ojos y glándulas inflamadas. Estos síntomas pueden ir y venir y no necesariamente el paciente los tiene que presentar todos.


4. Tengo una prueba de ANA positiva. ¿Quiere eso decir que tengo lupus?


No. Una prueba de ANA positiva sola no es indicativa de lupus. Para llegar al diagnóstico de lupus se deben llenar unos criterios establecidos por el Colegio Americano de Reumatólogos. Otras condiciones como desordenes de tiroides pueden presentar con ANA positivo.


5. ¿Puedo tener hijos si tengo lupus?


Hoy día una paciente de lupus que esté estable y bajo la supervisión de su reumatólogo y obstetra (bajo alto riesgo), puede tener hijos.


6. ¿Existe alguna dieta especial para los pacientes de lupus?


No, sin embargo es importante que lleves un estilo de vida y una alimentación saludable.


7. ¿Es el lupus hereditario?


10% de los pacientes con lupus tienen algún familiar con lupus. La herencia juega un papel importante combinado los factores ambientales.


8. ¿Cuánto tiempo puedo vivir con lupus?


Muchos pacientes con lupus pueden vivir una expectativa de vida normal, si son tratados apropiadamente.


9. ¿Podría el plaquenil causarme pérdida de visión?


No. Se recomienda una evaluación base y luego cada seis meses. Si hubiese algún daño, es reversible al descontinuar el medicamento, pero no causa ceguera.


10. Si tengo lupus: ¿Cualifico para recibir beneficios por incapacidad?


No necesariamente. Cada caso es individual y muchos pacientes si siguen las recomendaciones de su médico pueden vivir una vida plena y productiva.


11. Tengo síntomas que sugieren lupus: ¿A dónde debo acudir?


El médico especialista entrenado para diagnosticar y manejar un paciente de lupus es el reumatólogo. Si tienes sospecha de que podrías tener esta condición, consulta con un reumatólogo.


Publicado en la Revista Reumatología y Familia, 4ta Ed 2015


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